Blue Sapphire LED Clinical Study
Lo studio clinico indipendente è stato condotto dalla Princeton Research Division a Princeton, nel New Jersey. La sperimentazione clinica è stata effettuata con 35 soggetti vivi per il periodo di 24 settimane (6 mesi).
I risultati in questa fase intermedia indicano che l'utilizzo del dispositivo tre volte alla settimana per le prime 4 settimane e almeno una volta alla settimana per il secondo mese mostra una riduzione dei comedoni totali aperti medi 60,74% rispetto ai totali di riferimento. Il numero medio di pustule totali è diminuito del 46,78% rispetto al basale.
