Blue Sapphire LED Clinical Study
O estudo clínico independente foi conduzido pela divisão da pesquisa de Princeton em Princeton, New-Jersey. O ensaio clínico foi realizado com 35 indivíduos vivos durante o período de 24 semanas (6 meses).
Os resultados nesta fase provisória indicam que o uso do dispositivo três vezes por semana para as primeiras 4 semanas e pelo menos uma vez por semana para o segundo mês mostra uma redução no total médio de comedones abertos 60,74% comparado aos totais da linha de base. A média das contagens de pústula total foi reduzida em 46,78%, comparada à basal.
