サファイア X 無重力
サファイアX™は、デュアルアクションテクノロジーにより、表皮まで1mm浸透させ、皮膚の第一層を治療します。青色光と局所的な加熱によるケア。
Sapphire X™は、415nmの青色LEDを使用しています。
無期限保証。
サファイア X 無重力
$6,995.00
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サファイア X 無重力
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サファイアX™は、青色光治療と局所温熱により、肌に透明感を与え、シミを目立たなくさせます。サファイアX™ は、肌色をより均一に見せ、より滑らかで健康的な肌色を明らかにします。
サファイア X™は 415 nm の範囲の青い LEDS を使用する。
サファイアX™はFDAクラスII医療機器です。
無期限保証。
サファイア X のメリット:
- 臨床的にテスト
- 50% より多くの光露光
- ガラスプローブ (ヘッド)
- 耐水性プローブ
- 穏やかな & スムーズなアプリケーション
- 無期限保証
各使用の後でガラス調査をきれいにすることは命令的である。
デバイスを充電ベースから取り外し、クリーニングします。乾いた布、綿のボールまたはペーパータオルを使用して、徹底的にプローブを清掃してください。
塗料の損傷を避けるために、消毒物質を使用しないでください。
唯一のデバイスのガラスプローブは、クリームおよび/または美容液との直接接触に適しています。
- オンラインストアで直接購入されたゼログラビティデバイスのみ返品可能です。
- 各認定小売業者は、独自の返品ポリシーを持っていることに注意してください。無重力は、私たちのオンラインストアから購入されていない製品を制御することはありません。
- ゼロ・グラビティデバイスの返品は、製品を受け取った日から30営業日以内に限ります。
- 乱用された製品は、いかなる方法でも返品できません。
- 返品される商品ごとに 15% の返品手数料が適用されます。
- 返品された各製品は、ボックスに受信したすべての元の要素で再パッケージ化する必要があります。
臨床的にテスト
50% より多くの光露光
ガラスプローブ (ヘッド)
耐水性プローブ
穏やかな & スムーズなアプリケーション
無期限保証
サファイアX™について
ブルーライト光線療法（415NM）を搭載したSAPPHIRE X™は、ニキビの解決策になります。
サファイアX™には、特殊な防水ガラスヘッドが付属しており、最適な光照射を実現します（市場のどの装置よりも50％以上）。青い光は毛穴の中まで入り込みます。
ブルーライトセラピーは、ニキビの症状を緩和し、肌のニキビを減らすのに役立つことが研究で示されていますが、あなたの肌への間違った治療から引き起こされることがあります。指示通りに使用すれば、副作用や痛みもなく、最短で14日で結果が期待できます。
ブルーライトセラピーもすべての年齢層に適しています。
サファイアX™は、痛くなく、手頃な価格で、自宅で簡単にできる100％天然の不健康な肌状態の解決策です。
サファイアX™のガラスヘッドは、サファイアX™の治療の傍らで、肌を清潔に保つことができるクリームを使用することができ、肌を清潔に保つことで治療を最大限に行うことができます。
サファイアX™とパーフェクティオX™について
赤色光治療と青色光治療は、安全に併用することで、ニキビと変色を両方対策し、さらにアンチエイジングの悩みを予防・改善することができます。SAPPHIRE X™の青い光は炎症性ニキビを治療し、PERFECTIO X™の赤い光はシワを最小限に抑えます。この2つを組み合わせることで、ニキビと戦い、シワを最小限に抑えるための完全なスキンケアとなります。
ニキビ治療は厄介なものであるため、ニキビ問題を抱える多くの人々が、皮膚治療のために非処方のLEDライトセラピーに目を向けています。青色光治療の組み合わせを通じて、このプロトコルは、ニキビ肌の状態を治療するために、今日の市場で最も洗練された若返り技術である。何よりも、自然で、痛みがなく、手頃な価格であることが魅力です。
LED光治療は、アンチエイジングのスキンケア、顔のしわやにきびの治療のための非侵襲的、非 ablative 赤色光治療、青色光治療と赤外線光治療を使用して肌の若返りの治療法です。LEDはレーザー治療より安全で、より効果的で、手頃な価格の代替手段です。
赤外線（目に見えない）光治療治療は、顔の若返り、顔のしわ治療、にきび治療などの幅広い肌の若返り目的のために、赤色光治療や青色光治療と組み合わせて使用されています。
肌の若返りは、多くの「解決策」が効果的でないため、手の届かないものに思われがちです。そのため、多くの人がLED光治療に目を向けています。アンチエイジング治療からニキビ治療まで、赤色、赤外線、青色の光治療の組み合わせは、透明感のある若々しい肌のための解決策です。
臨床研究
独立した臨床試験は、プリンストン (ニュージャージー州) でのプリンストン研究部門によって行われました。
臨床試験は24週 (6 か月) の期間の35の生きている主題と行われた。
本研究の結果は、本書の指示に従ってデバイスを使用すると、83.52% のオープン面皰の平均合計が減少したことを示しています。
96.14% で平均閉鎖面皰の減少。平均総丘疹数は 72.96% 減少しました。
最後に、平均総膿疱数は 90.06% 減少しました。そのすべてを週24で、ベースライン合計と比較しています。
臨床研究結果はこちら
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